（原標題：智翔金泰：科創板再添創新驅動型生物醫藥新勢力）

6月6日，智翔金泰（688443.SH）完成詢價，預計成為第20家以科創版第五套標準上市的企業，該公司聚焦于自身免疫性疾病、感染性疾病和腫瘤等治療領域的單克隆抗體藥物和雙特異性抗體藥物的研發。隨著發行進程的順利進行，智翔金泰也即將迎來登陸資本市場的高光時刻。

自身免疫性疾病領域，GR1501、GR1802對標巨頭大單品

(相關資料圖)

公開資料顯示，智翔金泰在自免領域布局頗深。核心管線GR1501是國內首個申報上市的國產IL-17A單抗，于2023年3月獲得CDE受理，適應癥是中重度斑塊狀銀屑病。根據流行病學數據，我國有斑塊狀銀屑病患者約570萬人。GR1501注射液中重度斑塊狀銀屑病適應癥臨床試驗顯示，GR1501注射液12周治療有效的受試者，12周后采用200mg劑量每四周給藥一次治療，在第52周PASI75應答率達到98.8%；對于12周治療無效/部分有效的受試者，12周后采用200mg劑量每四周給藥一次治療，在第52周時PASI75應答率達到82.4%。上述數據提示：GR1501產品對中重度銀屑病治療效果良好。GR1501對標已上市的司庫奇尤單抗（瑞士諾華制藥公司），司庫奇尤單抗2020-2021年中國區收入分別為5億和15億，2022年全球收入47億美元。

此外，智翔金泰GR1802針對中重度哮喘適應癥、中重度特應性皮炎適應癥和慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應癥以及GR1603針對系統性紅斑狼瘡適應癥正在開展 II 期臨床試驗；GR1802針對慢性自發性蕁麻疹適應癥和GR1501針對狼瘡性腎炎適應癥已獲 II 期倫理批件、等待啟動入組。GR1802是抗IL-4R單克隆抗體，對標度普利尤單抗，度普利尤單抗2021年中國區上市第一個完整年即實現收入6億，2022年全球收入82億美元。

可見，GR1501及GR1802等品種上市后，其市場前景將非常值得期待。

感染性疾病和腫瘤領域布局多款重磅品種

在感染性疾病領域智翔金泰布局了狂犬雙抗、破傷風抗體等。

其中，GR1801是全球首個用于狂犬病被動免疫的雙特異性抗體，目前處于III期臨床研究階段，該產品屬于被動免疫制劑。根據《狂犬病預防控制技術指南》（下文簡稱《指南》），中國每年疑似狂犬病病毒暴露（即被狗等咬傷的患者）約為4,000萬人，其中III級暴露人數為1,600萬人，對此，《指南》建議這部分患者注射被動免疫制劑。近年來，狂犬病報告死亡數一直位居我國法定報告傳染病前列，據國家衛健委發布的《2021年全國法定傳染病疫情概況》數據顯示，2021年我國狂犬病死亡人數，僅次于艾滋病、肺結核和病毒性肝炎，是我國第四大感染性疾病，給人民群眾生命健康帶來嚴重威脅?？梢灶A計，GR1801的上市將對我國狂犬病防控工作做出重要貢獻。

在腫瘤領域，智翔金泰布局了基于CD3的多個雙抗品種，其中BCMA×CD3和CD123×CD3均處于I期臨床階段，適應癥分別為多發性骨髓瘤和急性髓系白血病，上述疾病存在巨大的未被滿足的臨床需求。而不久的將來，智翔金泰或將為患者提供更好的治療方式。

高強度研發投入完成產品差異化布局

智翔金泰在上市之前存在大額虧損，2020年至2022年，智翔金泰虧損額分別為3.73億元、3.22億元和5.76億元。2023年3月末，公司凈資產由正轉負。虧損源于巨額的研發投入，2020年至2022年，智翔金泰研發費用分別高達2.36億元，2.95億元和4.54億元。

依靠高強度研發投入，智翔金泰完成了產品的差異化布局，主要品種中： GR1501為國內企業首家提交新藥上市申請的抗IL-17單克隆抗體；GR1603為國內企業首家進入II期臨床試驗的抗IFNAR1單克隆抗體；GR1801是國內首家進入臨床試驗的抗狂犬病病毒G蛋白雙特異性抗體；GR1901為國內首家啟動I期臨床試驗的抗CD3×CD123雙特異性抗體。

智翔金泰目前狀況與多家以第五套標準登陸科創板的企業上市前的情形類似，例如神州細胞。神州細胞在上市前三年的虧損金額分別為1.89億元、4.35億元和5.16億元，而且神州細胞在上市前最后一期凈資產也由正轉負。不過，神州細胞成功研發生產了國內第一個重組凝血人八因子，2022年該產品銷售收入超過10億元，實現良好經營業績的同時，也極大地滿足臨床需求，降低患者負擔，進一步增強了藥物可及性。

科創板第五套上市標準助力生物醫藥企業研發創新

與以往“未盈利，不能上市”不同，科創板設立之初便設置了五套上市標準，其中第五套上市標準為“預計市值不低于人民幣 40 億元，主要業務或產品需經國家有關部門批準，市場空間大，目前已取得階段性成果?！蹦壳耙焉鲜械奈逄讟藴使揪巧镝t藥公司?？苿摪逋ㄟ^設立五套標準支持尚未盈利的生物醫藥公司上市并非全球首創，之前海外主要資本市場均有類似的上市標準吸引未盈利生物技術公司上市，這類公司上市后也給予了投資者豐厚的回報。1980年，“生物科技第一股”基因泰克（Genentech）就正式在納斯達克掛牌上市，上市時該公司也是未盈利企業，市值僅5億美元，待到2009年被羅氏完全收購時，基因泰克的估值已高達1,063億美元。

我國生物醫藥行業起步較晚，早期的治療性生物制品幾乎全被全球制藥巨頭壟斷。近十年來，國內生物醫藥行業快速崛起，誕生了一批具有全球視野和研發實力的公司。由于醫藥研發具有長周期、高投入、高回報的特點，生物醫藥公司的持續發展需要資本市場的助力，于是科創板五套標準應運而生。

而符合“第五套”標準的生物醫藥企業上市后，往往能夠通過為人民群眾研發生產創新藥，滿足未被滿足的臨床需求，進而實現業務快速增長，同時，也降低患者負擔，實現藥物可及性。例如：君實生物研發出了第一個國產PD-1，2022年營業收入14.53億元；神州細胞研發出了第一個國產重組人凝血八因子，2022年營業收入10.23億元；康希諾研發出了第一個國產腺病毒載體的新冠疫苗，2022年營業收入10.35億元；榮昌生物研發出了第一個國產ADC藥物，2022年營業收入7.72億元，這樣的例子比比皆是。

科創板第五套上市標準重點支持處于研發階段、尚未形成一定收入的生物醫藥企業上市，充分體現了科創板的包容性魅力，讓更多處于研發攻堅階段的生物企業能夠分享注冊制改革的成果，通過資本市場的扶持讓一批具有前景的非盈利企業開展關鍵核心技術產品研發創新，更好地服務“加快建設科技強國，實現高水平科技自立自強”的國家戰略。

定價與估值反映機構投資者對公司基本面的高度認可

6月6日，智翔金泰網下詢價共收到245家網下投資者管理的6,960個配售對象的初步詢價報價信息，報價區間為21.14元/股-58.60元/股。智翔金泰最終的發行價格為37.88元/股，對應發行后估值為138.90億元。上述定價與估值反映了以機構為主的網下投資者對智翔金泰基本面的高度認可。

智翔金泰的定價和估值充分反映了科創板新股發行的市場化特征，即：“一企一價”?？苿摪宓氖袌龌▋r機制保證了買賣雙方能夠充分博弈，充分體現市場調節機制，實現市場資源的最優配置，有效平衡市場參與主體的利益，督促發行各方歸位盡責的效應，推動市場的良性發展。

作為一家典型的創新驅動型生物醫藥公司，智翔金泰持續高強度研發投入造成了報告期內虧損。而其在科創板上市是注冊制市場檢驗機制的體現，也體現了科創板對硬科技和高研發投入企業的包容性魅力?？苿摪迳鲜兄皇侵窍杞鹛┻~向資本市場的第一步，期待智翔金泰上市后，繼續秉承“為病人做好藥”的使命，快速推動重要品種的商業化，為患者持續提供可信賴、可負擔的生物技術藥物，滿足人民群眾未被滿足的臨床需求，同時也為廣大股東帶來積極回報。

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