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智通財經APP訊，基石藥業-B(02616)公布，公司在2022年歐洲腫瘤內科學會亞洲峰會(ESMO Asia)上公布了ARROW研究普吉華?(普拉替尼膠囊)治療轉染重排(RET)融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)中國患者的療效和安全性更新數據。數據顯示：普吉華?在RET融合陽性局部晚期或轉移性NSCLC中國患者具有優越和持久的臨床抗腫瘤活性，整體安全可控。

據悉，普吉華 ?是一款強效、選擇性 RET 抑制劑，由基石藥業合作伙伴 Blueprin t Medicines Corporation (NASDAQ: BPMC)(Blueprint Medicines)開發。基石藥業與Blueprint Medicines達成了獨家合作和許可協議，獲得普吉華?在大中華地區(包括中國大陸，中國香港，中國澳門及中國臺灣)的獨家開發和商業化權利。

ARROW研究(ClinicalTrials.gov identifier: NCT03037385)是一項全球性I/II期臨床研究，旨在評估普吉華?在RET融合陽性NSCLC、RET突變型甲狀腺髓樣癌(MTC)和其他RET融合的晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。

ARROW研究中國主要研究者、廣東省人民醫院吳一龍教授表示：“普吉華?是國內首個獲批的RET抑制劑，是一種有前景的靶向精準治療藥物。ARROW研究的更新結果與以往報導的研究一致，無論患者先前的治療如何，在RET融合陽性 NSCLC中國患者中都具有快速和持久的抗腫瘤活性，且沒有發現新的安全性信號。普吉華?為中國RET融合陽性NSCLC患者提供了有效的治療選擇?！?/p>

基石藥業首席執行官兼執行董事楊建新博士表示：“我們很高興在ESMO Asia會議上展示普吉華?在治療RET融合陽性NSCLC中國患者的更新研究數據。目前，普吉華?二線治療RET融合陽性NSCLC以及一線治療RET突變甲狀腺癌的適應癥已經獲批上市，自上市一年多以來已成功惠及數千名患者，其一線治療RET融合陽性的NSCLC的適應癥上市申請正在中國審評中?；帢I致力于解決患者未被滿足的醫療需求，未來，我們將不斷努力，加速創新藥物的研發進程，期待早日將更多的創新療法惠及更多患者。”

作為中國首個高選擇性RET抑制劑，普吉華?已獲NMPA批準用于治療既往接受過含鉑化療的RET融合陽性的局部晚期或轉移性NSCLC患者，以及用于RET突變 MTC及RET融合陽性甲狀腺癌(TC)患者。此外，普吉華?在中國香港獲批用于治療RET基因融合陽性的轉移性NSCLC成人患者，在中國臺灣的新藥上市申請正在審評中。

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